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Microflow T（微升级）

通过小体量（25 – 250 μL）、快速度（10 s内）、定比例（2:1），加速客户前期筛选进度，降低研发成本。
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Microflow S（毫升级）

毫升级别（0.5 – 60 mL）的合成量满足用户在进行配方优化、细胞实验、小动物实验中的用量，快速敲定配方细节，推进临床前后的测试。
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Microflow M（数升级）

120 L常规合成量（可定制）有效扩大了实验室合成规模，适用于更大的临床前体内研究，如非啮齿类模型。
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Microflow G（GMP级）

符合 cGMP 要求的纳米药物生产设备：承袭 Microflow M 特性的同时，优化设备细节，使其符合 GMP 要求，可进行大规模临床生产。
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FlowOrigin M 脂质体纳米颗粒试剂盒

用于包裹核酸纳米药物的载体材料
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CRO服务

开发载体配方；提供商品化载体原材料；纳米粒子表征
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